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Position |
Professor |
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Research Field |
Nanotechnology/Materials / Synthetic organic chemistry, Nanotechnology/Materials / Structural organic chemistry and physical organic chemistry, Life Science / Bioorganic chemistry |
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External Link |
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Graduating School 【 display / non-display 】
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Osaka Prefecture University Faculty of Engineering Graduated
- 1994.3
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Osaka Prefecture University Faculty of Engineering Department of Applied Chemistry Graduated
- 1994
Graduate School 【 display / non-display 】
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Kyoto University Graduate School, Division of Natural Science Doctor's Course Completed
- 1999.3
Studying abroad experiences 【 display / non-display 】
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1999.6-2000.5
Department of Chemistry, Harvard University Postdoctoral Fellow
Campus Career 【 display / non-display 】
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KONAN UNIVERSITY Faculty of Science and Engineering Professor
2016.4
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KONAN UNIVERSITY Faculty of Science and Engineering Associate Professor
2009.4 - 2016.3
External Career 【 display / non-display 】
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Kagawa School of Pharmaceutical Sciences, Tokushima Bunri University
2004.4 - 2009.3
Country：Japan
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Department of Chemistry, Chiba University
2000.9 - 2004.3
Country：Japan
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分子科学研究所
2000.6 - 2000.8
Country：Japan
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Department of Chemistry, Harvard University
1999.6 - 2000.5
Country：United States
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日本学術振興会
1999.4 - 2000.8
Country：Japan
Research Career 【 display / non-display 】
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Development of molecular connecting modules for the construction of supramolecular higher-ordered structures
(not selected)
Project Year： 2009.4 -
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Development of phosphines bearing bulky substituents on phosphorus atoms
Grant-in-Aid for Scientific Research
Project Year： 2004.4 - 2009.3
Papers 【 display / non-display 】
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Decomposition of water over Picene-derivatized photocatalysts under visible light irradiation Reviewed
Hayato Shiroma, Yusuke Motoyama, Hiroshi Danjo, Yuichi Ichihashi
Photochemistry and Photobiology 2025.3
Inorganic semiconductors such as TiO2 absorb ultraviolet light to promote reactions. However, sunlight consists mainly of visible light, and so the development of photocatalysts that can use visible light is being actively researched. Density functional theory (DFT) calculations previously showed that the introduction of formyl, carboxyl, and carboxyethyl groups into picene can absorb visible light and generate hydrogen via the decomposition of water. In this study, these substituted
picene derivatives were employed as photocatalysts, and their water photolysis activities were evaluated under visible light irradiation. All three picene derivatives were active photocatalysts, with hydrogen production activities decreasing in the order of: picene-13-
carbaldehyde (CHO-picene) > picene-13-carboxylic acid (COOH-picene)
≈ Ethyl picene-13-carboxylate (COOEt-picene) > picene. Subsequently, the effects of the three functional groups on the hydrogen production
activity in the water photolysis reaction were investigated in further detail. The effects of the functional groups were found to be in accordance with the Hammett equation, wherein a greater electron-withdrawing property led to a higher hydrogen production activity.DOI： 10.1111/php.14094
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Preparation of spiroborate supramolecular and peapod polymers containing photoluminescent ruthenium(II) complex Invited Reviewed
Wako Matsumoto, Muneyuki Naito, Hiroshi Danjo
RSC Advance 13 25002 - 25006 2023.8
Authorship：Last author, Corresponding author
The immobilization of functional metal complexes onto polymer supports remains one of the most important research areas. In this study, we prepared spiroborate supramolecular and peapod polymers containing a cationic photoluminescent ruthenium(II) complex. The supramolecular polymer was obtained by mixing spiroborate cyclic trimer bearing homoallyl group and a ruthenium(II) tris(bipyridyl) complex, and was further converted into the corresponding peapod polymer by olefin metathesis polymerization. The structure of these polymers was determined by 1H NMR, dynamic light scattering, inductively coupled plasma-atomic emission spectroscopy, energy dispersive X-ray analyses, and atomic force microscopy. The absorption and emission behaviors of the ruthenium(II) complex were almost the same for the free form and the supramolecular polymer in the mixed solvent of N,N-dimethylformamide
and chloroform, although the emission intensity decreased when the chloroform portion was increased. On the other hand, the hypsochromism was observed upon the emission of the ruthenium(II) complex in the peapod polymer, probably due to the rigidochromic effect of the tight encapsulation by the peapod structure.DOI： 10.1039/D3RA03940D
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Preparation of tricationic tris(pyridylpalladium(II)) metallacyclophane as an anion receptor Reviewed
Hiroshi Danjo, Kohei Asai, Tomoya Tanaka, Daiki Ono, Masatoshi Kawahata, Satoshi Iwatsuki
Chemical Communications 58 2196 - 2199 2022.1
Authorship：Lead author, Corresponding author
A tricationic tris(pyridylpalladium(II)) metallacyclophane was prepared
from 3,5-dibromopyridine by a successive treatment with
tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0), diphosphine, and silver salt. Single-crystal X-ray diffraction analysis revealed that the metallacyclophane incorporated one of three counter anions into its hole-shaped cavity to form multidentate C–H•••anion interactions. Solution-phase 1H NMR experiments in DMSO-d6 indicated that the metallacyclophane exhibited selective binding behavior toward nitrate, tetrafluoroborate, p-toluenesulfonate, perchlorate, and hydrogen sulfate ions, whereas the hexafluoroantimonate ion exhibited only weak interaction toward the metallacyclophane. This anion recognition behavior was further demonstrated by an extraction experiment of water-soluble sulfonate dyes.DOI： 10.1039/d1cc05563a
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Preparation of cage-shaped hexakis(spiroborate)s Reviewed
Hiroshi Danjo, Yuhki Masuda, Yuki Kidena, Masatoshi Kawahata, Kazuaki Ohara, Kentaro Yamaguchi
Organic & Biomolecular Chemistry 18 ( 18 ) 3717 - 3723 2020.5
Joint Work
Authorship：Lead author, Corresponding author Publisher：Royal Society of Chemistry (RSC)
In previous research studies, various types of prismatic cage-shaped molecular containers have been prepared and evaluated in terms of their guest inclusion properties. Basically, most of these molecular cages
have a cationic or electron-deficient nature, and exhibit strong affinity mainly toward electron-rich aromatic guests. On the other hand, there is no report concerning anionic prismatic cages that are expected to recognize cationic polyaromatic guests with various structures and functions. In this manuscript, we present the preparation of hexakis(spiroborate)-type molecular cages, which was achieved by the reaction of phenylene- or biphenylenebis(dihydroxynaphthalene), hexahydroxytriphenylene, and boric acid in N,N-dimethylformamide. Their triangular prismatic hollow structures were confirmed by X-ray crystallographic analysis, and it was found that both phenylene- and biphenylene-bridged spiroborate cages have internal cavities of the corresponding size. It was also revealed that tetra(n-butylammonium) cations located inside the cavity and between the two adjacent spiroborate cages resulted in the formation of a onedimensional
columnar array. The molecular recognition behavior of the spiroborate cages was evaluated using tris(pyridinium)triazines as tricationic aromatic guests. 1H NMR measurement implied that a discrete
1 : 1 host–guest complex was formed when 1 equiv. of guest was added to the cage, whereas infinite one-dimensional aromatic stacks were constructed by the addition of 2 equiv. of guest.DOI： 10.1039/d0ob00518e
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Characteristic Hydrogen Bonding Observed in the Crystals of Aromatic Sulfonamides: 1D Chain Assembly of Molecules and Chiral Discrimination on Crystallization Reviewed
Shoko Kikkawa, Hyuma Masu, Kosuke Katagiri, Misaki Okayasu, Kentaro Yamaguchi, Hiroshi Danjo, Masatoshi Kawahata, Masahide Tominaga, Yoshihisa Sei, Hidemasa Hikawa, Isao Azumaya
Cryst. Growth Des. 19 ( 19 ) 2936 - 2946 2019.4
Joint Work
N-Phenylbenzenesulfonamides exist preferentially in (+)- or (-)-synclinal conformations, which place the aromatic rings at both ends in the same direction with a twist. We have systematically analyzed the crystal structure of secondary aromatic sulfonamides bearing methyl, ethyl, and/or methoxy groups on the benzene rings. Intermolecular hydrogen bonding between the sulfonamide protons and sulfonyl oxygens was observed in 81 out of 85 crystals. The intermolecular hydrogen-bonding patterns could be classified into four types, i.e. Dimeric, Zigzag, Helical, and Straight patterns, with retention of the synclinal conformation of the sulfonamide moiety. We investigated the relationship between the hydrogen-bonding pattern and the proportion of the compounds that show chiral crystallization. On the basis of our classification of the intermolecular hydrogen bonds of aromatic sulfonamides, the crystals with Dimeric and Zigzag patterns, which both have enantiomeric synclinal conformers, intrinsically become achiral, except for kryptoracemates. In contrast, a high proportion of compounds with Helical or Straight patterns in the crystals showed chiral crystallization. Our classification is useful for discussion regarding the chirality of molecular assemblies, on the basis of the conformational chirality of the molecules in the crystal.
Books and Other Publications 【 display / non-display 】
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CSJカレントレビュー33 超分子ポリマー～超分子・自己組織化の基礎から先端材料への応用まで～（環状スピロボラート型分子接合素子を利用した超分子ポリマー作製）
日本化学会編（ Role： Joint author）
化学同人 2019.8 （ ISBN:978-4-7598-1393-7 ）
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超分子ポリマー : 超分子・自己組織化の基礎から先端材料への応用まで
日本化学会（環状スピロボラート型分子接合素子を利用した超分子ポリマー作製）
化学同人 2019.8 （ ISBN:9784759813937 ）
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スマートフォン・タッチパネル部材の最新技術便覧（「分子接合素子」とタッチパネル部材への応用の可能性）
１２１名（ Role： Joint author）
技術情報協会 2013.6 （ ISBN:978-4861044847 ）
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薬学領域の分析化学（電気的終点検出法）
財津潔、鶴田泰人 編集（ Role： Joint author）
廣川書店 2009.11 （ ISBN:9784567254939 ）
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e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis
檀上博史（ Role： Joint author）
Divinyl ketone (Fisrt Update), Wiley 2008.11
Review Papers (Misc) 【 display / non-display 】
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スピロボラート結合形成を利用した分子認識分子の創製
檀上博史
有機合成化学協会誌 73 ( 7 ) 713 - 722 2015.7
Authorship：Lead author Publishing type：Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal) Publisher：有機合成化学協会
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超分子ポリマーとその分析法
檀上博史
ぶんせき 475 ( 7 ) 372 - 373 2014.7
Authorship：Lead author Publishing type：Article, review, commentary, editorial, etc. (international conference proceedings) Publisher：分析化学会
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「分子接合素子」～自己修復材料への新しいトリガー分子としての可能性～
檀上 博史
MATERIAL STAGE 12 ( 4 ) 61 - 64 2012.7
Authorship：Lead author Publishing type：Article, review, commentary, editorial, etc. (trade magazine, newspaper, online media) Publisher：技術情報協会
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分子接合素子による超分子ポリマー作製
檀上 博史
化学工業 62 ( 12 ) 942 - 947 2011.12
Authorship：Lead author Publishing type：Article, review, commentary, editorial, etc. (trade magazine, newspaper, online media) Publisher：化学工業社
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分子接合素子による新規ポリマー材料の作製
檀上 博史
プラスチックス 62 ( 7 ) 53 - 55 2011.7
Authorship：Lead author Publishing type：Article, review, commentary, editorial, etc. (trade magazine, newspaper, online media) Publisher：日本工業出版
Presentations 【 display / non-display 】
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ハロピリジン誘導体を利用したパラジウム環状三核錯体の合成 Invited
檀上博史
２０２４ハロゲン利用ミニシンポジウム (甲南大学（神戸）) 2024.11
Event date： 2024.11
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『はたらく分子たち』〜分子はどの様にして機能を生み出すのか〜 Invited
檀上博史
第８２回甲南大学総合研究所 公開講演会 (甲南大学（神戸）) 2024.11
Event date： 2024.11
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Diverse Construction of Spiroborate Hollow Structures
Hiroshi Danjo
ICPAC Yamgon 2019 (Yangon (Myanmar)) 2019.8
Event date： 2019.8
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Spiroborate Cyclophanes for Supramolecular Polymerization
Hiroshi Danjo
ICPAC Langkawi 2018 (Langkawi (Malaysia)) 2018.10
Event date： 2018.10 - 2018.11
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スピロボラート型分子接合素子を元素ブロックとする高分子創製
檀上博史・中川十志・村木裕亮・平田和也 ・川幡正俊・山口健太郎・須藤孝一
第６６回高分子討論会 (愛媛大学（松山）) 2017.9
Event date： 2017.9
Academic Awards Received 【 display / non-display 】
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有機合成協会研究企画賞
2009.2 有機合成協会
檀上博史
Grant-in-Aid for Scientific Research 【 display / non-display 】
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ヤヌス型分子接合素子による多成分系超分子ポリマーの創製
2019.4 - 2022.3
JSPS Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research(C)
超分子ポリマーは、モノマー同士が可逆的な二次的相互作用によって結びついて形成され、自己修復能や刺激応答能をはじめとする独特の機能を潜在的にもつ優れた物質群である。本研究では、ヤヌス型分子接合素子による多成分系超分子ポリマー作製を行う。ヤヌス型分子接合素子とは表裏二面で異なる分子を捕捉し、これらを貼り付ける様に会合体を形成する分子認識分子である。環状ピリジルパラジウム(II)三核錯体に各種官能基を導入することでヤヌス型分子接合素子を調製し、これを用いて異なるサイズ・形状のゲストを交互に認識した多成分系超分子ポリマーの構築を試みる。
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スピロボラート型分子接合素子を利用した超分子ピーポッドポリマーの創製
2014.4 - 2017.3
JSPS Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research(C)
申請者は以前に、カチオン性ゲスト共存下で超分子ポリマーを形成する分子認識分子である、スピロボラート型分子接合素子を開発している。今回これを応用し、多様な機能性低分子を化学修飾することなくポリマー鎖中に固定化したトポロジカルポリマー、すなわち「ピーポッドポリマー」を作製する。またこれを発展させ、ポリマー鎖中に連続的に空孔を内包した「中空ピーポッドポリマー」の作製も検討する。本研究の達成により、多様な機能をもつ高分子材料が、内包ゲストを入れ換えるだけで簡便に作製可能となり、有機エレクトロニクスや磁性材料、各種物質の貯蔵・捕集材料など、広範囲の機能材料開発に対する新たな方法論の確立が期待される。
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分子接合素子による自己組織化的表面機能化法の開発
2011.4 - 2014.3
JSPS Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research(C)
基板およびナノ粒子などのバルク材料の物性は、その表面の環境に大きく依存することから、表面環境の自在制御は新規機能開拓において非常に重要なアプローチとなる。この観点から本課題では、分子接合素子による表面修飾法を確立する。分子接合素子とは、任意の機能性ゲスト分子を連続認識し、超分子ポリマーを構築しうる分子認識分子である。これを応用し、金属基板、グラファイト基板および金属ナノ粒子表面へ様々な機能をもつ超分子ポリマー鎖を固定化し、分子接合素子による表面修飾法の確立・一般化を目指す。
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ホウ素架橋型ホスフィンをビルディングブロックとする新規ジホスフィン配位子の創製
2006.4 - 2007.3
JSPS Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Young Scientists(B)
従来法では合成困難とされてきた、かさ高いジホスフィン誘導体の簡便合成法を、新しいビルディングブロックを利用することによって達成した。
Other External funds procured 【 display / non-display 】
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有機機能材料創製を指向した巨大かご形分子の開発
2012.4 - 2013.3
甲南学園平生太郎基金 甲南学園平生太郎基金科学研究奨励助成
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分子接合素子を利用した超分子ポリマー創製と機能性高分子材料への応用
2011.4 - 2012.3
財団法人ひょうご科学技術協会 財団法人ひょうご科学技術協会 一般学術研究助成金
本課題で応募者は、「分子接合素子」による超分子ポリマー形成を利用した高機能性高分子材料の簡便作製法を提案するとともに、この方法による材料作製の具体例を提示する。具体的には、エレクトロクロミズムまたは発光挙動を示す各種機能性金属錯体をゲストとして取り込んだメタロ超分子ポリマーの簡便作製および機能評価について検討する。得られた高分子は、一般的な高分子材料と同様の加工・成形が可能で、かつ取り込んだ金属鎖体の機能を充分に発揮させうるものとなり、また金属錯体の一次元連鎖に基づく新たな物性開拓の可能性も期待される。
本課題は以下の３つのステージから構成される。
１）分子接合素子の設計・合成
２）分子接合素子と適切なゲスト分子による超分子ポリマーの作製と構造評価
３）得られた超分子ポリマーの機能・物性評価
これらは段階的に進行していくが、当然のことながら構造情報ならびに機能・物性に関する情報を基に、新たな超分子ポリマーの作製を行う必要があることから、本課題ではこれらのステージを繰り返しつつ、トライアルアンドエラーにより有用化合物への道筋を拓いていくものである。 -
分子接合素子を利用した機能性高分子材料の簡便作製法の開発
2011.1 - 2011.12
松籟科学技術振興財団 松籟科学技術振興財団研究助成
機能性高分子材料開発の領域では近年、重合過程を共有結合形成ではなく自己組織化に置き換えた「超分子ポリマー」の創製研究が盛んに行われている。本課題で応募者は、「分子接合素子」による超分子ポリマー形成を利用した高機能性高分子材料の簡便作製法を提案するとともに、この方法による材料作製の具体例を提示する。分子接合素子とはゲスト分子を二面で同時認識し、一次元連鎖構造を構築する機能を有する分子認識分子である。具体的には、エレクトロクロミズムまたは発光挙動を示す各種機能性金属錯体をゲストとして取り込んだメタロ超分子ポリマーの簡便作製および機能評価について検討する。得られた高分子は、一般的な高分子材料と同様の加工・成形が可能で、かつ取り込んだ金属鎖体の機能を充分に発揮させうるものとなり、また金属錯体の一次元連鎖に基づく新たな物性開拓の可能性も期待される。
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高選択的触媒プロセスの開発
2006.4 - 2008.3
文部科学省 特色ある大学教育支援プログラム
幾つかの遷移金属触媒反応において、立体的に極度に混み合ったホスフィン配位子がある種の反応において極めて有効であることが示唆されている。しかしこの様なホスフィン類はその立体障害ゆえに合成が困難であり、これらを用いた反応の実施には至っていないのが実情である。本申請課題では従来法では合成困難とされるホスフィン類の簡便合成法を開発し、これらを利用した新規触媒系を構築する。また、従来法では比較的合成が困難とされてきた広範囲の医薬品前駆体合成について本触媒系を適用し、種々条件を検討することでその高効率的実施をめざす。
Joint and Contract research activities (Public) 【 display / non-display 】
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高選択的触媒プロセスの開発
Domestic Joint Research
2006.4 - 2006.12
主にホスフィン化合物を利用した高効率的遷移金属触媒反応を開発し、高付加価値化合物の高収率・高選択的合成を行った。
Preferred joint research theme 【 display / non-display 】
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新規機能性高分子材料の構造、物性解析
Committee Memberships 【 display / non-display 】
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2025.3 日本化学会 第105春季年会総務小委員会委員
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2022.3 日本化学会 第102春季年会総務小委員会委員長
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2019.3 日本化学会 第99春季年会実行委員会副委員長
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2016.3 日本化学会 第96春季年会総務小委員会委員
Recommended URL 【 display / non-display 】
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甲南大学理工学部機能分子化学科有機合成化学研究室
http://www.chem.konan-u.ac.jp/SOC/
Chemistry
Qualification acquired 【 display / non-display 】
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Hazardous Material Handler (first kind)
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Chief Person of Radiation Handling （first and second kind）