杉本 直己 (スギモト ナオキ)
SUGIMOTO Naoki
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職名 |
教授 |
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学位 |
理学士(京都大学), 理学修士(京都大学), 理学博士(京都大学) |
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専門分野 |
生体化学, バイオ機能応用、バイオプロセス工学, ナノ材料科学 |
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外部リンク |
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学内職務経歴 【 表示 ／ 非表示 】
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甲南大学 先端生命工学研究所 特別客員教授
2024年4月 - 現在
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甲南大学 フロンティアサイエンス学部 生命化学科 教授
2009年4月 - 2024年3月
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甲南大学 先端生命工学研究所 所長
2004年4月 - 2024年3月
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甲南大学 ■廃止組織■ ハイテクリサーチセンター 所長
2001年4月 - 2004年3月
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甲南大学 理学部 教授
1994年4月 - 2009年3月
学外略歴 【 表示 ／ 非表示 】
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学校法人 甲南学園
2012年8月 - 2024年3月
国名：日本国
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ロチェスター大学
1985年4月 - 1988年3月
国名：アメリカ合衆国
所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】
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日本化学会
1981年4月 - 現在
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高分子学会（国内）
1991年4月 - 現在
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日本薬学会
1989年4月 - 2024年3月
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日本生物物理学会
1985年4月 - 2024年3月
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日本生化学会
1985年4月 - 2024年3月
論文 【 表示 ／ 非表示 】
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疾患進行における非二重らせん核酸構造の機能 擬似細胞系SHELLによる機構的理解
建石 寿枝, 杉本 直己
生化学 98 ( 1 ) 132 - 136 2026年2月
出版者・発行元：(公社)日本生化学会
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Stability of non-canonical nucleic acid structure as a potential modulator of cell fate. 国際誌
Shuntaro Takahashi, Hisae Tateishi-Karimata, Naoki Sugimoto
Nucleic acids research 54 ( 2 ) 2026年1月
Cellular morphological changes occur during cell life and diseases, such as senescence and cancer. Although the cellular conditions should be varied with the morphology changes, there have been no attempts to understand the cellular morphological changes by focusing on the intracellular molecular environment and elucidating the behaviour of nucleic acids. Nucleic acids can form hierarchical secondary and higher-order structures due to intermolecular interactions and other factors. Additionally, a number of important discoveries indicate a link between the effects of intracellular cations, hydration, and metabolic products on the stability of nucleic acid structures and diseases, such as cancer. Thus, changes in gene expression by environments can trigger morphological changes in cells. To elucidate the mechanisms of intracellular gene expression governed by nucleic acid behaviour, it is extremely important to analyse the stability of nucleic acid structures in the whole cell or local cellular spaces by manipulating the actions of small molecules, such as cations, water, and metabolic products. This review article describes the research background and latest progress in controlling senescence and cancer by modulating gene expression based on the prediction of intracellular nucleic acid behaviour, with a focus on the effects of cations, hydration, and metabolites on intracellular nucleic acid structures and their stability.
DOI： 10.1093/nar/gkaf1486
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Conformational Transition of Viral Nucleic Acids in a Capsid‐Like Confined Environment 査読あり 国際誌
Sunipa Sarkar, Hisae Tateishi‐Karimata, Kazunori Matsuura, Naoki Sugimoto
Chemistry – A European Journal 31 ( 45 ) e01208 - e01208 2025年7月
担当区分：責任著者 出版者・発行元：Wiley
Abstract
Nucleic acid molecules within viral genomes can fold into noncanonical structures, such as G‐quadruplexes (G4s), which play crucial roles in regulating viral gene expression. These genomes are confined within capsid environments that vary in dimensions and ionic compositions. Structural transitions in RNA or DNA within these confined environments are essential for modulating viral biological functions; however, these transitions remain poorly understood. In this study, we demonstrated that an RNA sequence derived from the human immunodeficiency virus (HIV‐1) genome adopts a dynamic equilibrium between G4 and hairpin (Hp) structures modulated by ionic conditions. The equilibrium shifts toward the G4 conformation in the presence of potassium (K⁺) and magnesium (Mg<sup>2</sup>⁺) ions. Using reverse micelles (RMs) as mimetics of the intracapsid environment, we showed that the size of the RM water pool influences significantly this equilibrium: smaller water pools favor G4 formation, whereas larger pools prefer the Hp structure owing to variations in the dielectric constant. Notably, the addition of Mg<sup>2</sup>⁺ ions alters the size‐dependent effects of RMs by stabilizing the G4 structure. These findings highlight the critical roles of environmental confinement and ionic conditions in regulating viral RNA structural dynamics, offering new insights into RNA‐based regulatory mechanisms and their impact on viral gene expression. -
Twisting tetraplex DNA: A strand dynamics regulating i-motif function in diverse molecular crowding environments 査読あり 国際共著 国際誌
Shuntaro Takahashi, Saptarshi Ghosh, Marko Trajkovski, Tatsuya Ohyama, Janez Plavec, Naoki Sugimoto
Nucleic Acids Research 53 ( 12 ) gkaf500 - gkaf500 2025年6月
担当区分：責任著者 出版者・発行元：Oxford University Press (OUP)
Abstract
Intercalated motif (i-motif) tetraplex DNA plays a crucial role in gene expression and diseases. However, due to the limited number of i-motif binding proteins in human cells, the chemical mechanisms regulating i-motifs within cell remain currently unknown. Thus, molecular environment should have a main factor to control i-motif formation and functions in cells. Here, we systematically investigated the stability and functions of i-motif DNAs by using various polyethylene glycols (PEGs) and oligoethylene glycols (OEGs) that mimicked diverse cellular crowding environments. We found that the human telomere i-motif was significantly stabilized by PEGs and OEGs having six or more ethylene glycol units, whereas it was destabilized by those having less than six units. As these stabilization effects coincided with the drastic changes in hypochromicity by i-motif helixes, we quantitatively validated these effects through changes in solution properties and by assessing the twisting of the tetraplex structure using nuclear magnetic resonance (NMR) and molecular dynamics simulations. Furthermore, cosolute-induced twisting dynamics controlled by different cosolutes changed the activation energy barrier of replication by a twofold magnitude along the i-motif-forming DNAs. Our findings indicate that regulatory mechanisms underlying the biological roles of i-motifs across different cellular phases may exist by molecular environments.DOI： 10.1093/nar/gkaf500
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Controlling the local conformation of RNA G-quadruplex results in reduced RNA/peptide cytotoxic accumulation associated with C9orf72 ALS/FTD 査読あり 国際誌
Saki Matsumoto, Hisae Tateishi-Karimata, Tatsuya Ohyama, Naoki Sugimoto
Small Methods 9 ( 6 ) 2401630 - 2401630 2025年6月
担当区分：責任著者
Abstract
Repeat expansion of d(G4C2) in the noncoding region of the C9orf72 gene contributes to neurodegenerative diseases. The repeat expansion transcript r(G4C2) induces RNA/peptide accumulation, which, in turn, induces cytotoxicity and accelerates the development of neurodegenerative diseases. Such cytotoxic accumulation is triggered by peptide aggregation. Here, a technique is developed to prevent accumulation by regulating RNA interactions, assuming that RNA structure is important for peptide interactions. A screening method is used to identify compounds that suppress RNA accumulation of r(G4C2) repeats. The four compounds are identified with wide π-planes containing hydroxyl, methoxy, and cyclic ether groups that suppressed RNA accumulation. Interestingly, these compounds also suppressed RNA/peptide accumulation in neuroblastoma cells, indicating that RNA accumulation is a key regulator of RNA/peptide cytotoxic aggregate formation. In vitro and in silico physicochemical analyses reveal that these compounds bind to the loop region of the G-quadruplex via hydrogen bonds or CH-π interactions, resulting in an altered loop conformation. Importantly, these conformational changes inhibited RNA G-quadruplex associations. These results show that conformational changes are promising for controlling the interactions between G-quadruplexes and further RNA accumulation. These findings may be useful in the development of therapeutic strategies for the treatment of neurodegenerative diseases.
Keywords: G‐quadruplex; RNA gelation; compound screening; liquid–liquid phase separation; neurodegenerative diseases.
書籍等出版物 【 表示 ／ 非表示 】
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Stability Prediction of Canonical and Noncanonical Structures of Nucleic Acids.
S. Takahashi, H. Tateishi-Karimata, N. Sugimoto（ 担当： 共著）
Handbook of Chemical Biology of Nucleic Acids.Springer 2023年
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Liquid Phase Separation and Nucleic Acids
H. Tateishi-Karimata, S. Matsumoto, N. Sugimoto（ 担当： 共著）
Handbook of Chemical Biology of Nucleic Acids.Springer 2023年
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Effects of Molecular Crowding on Structures and Functions of Nucleic Acids.
T. Endoh, H. Tateishi-Karimata, N. Sugimoto（ 担当： 共著）
Handbook of Chemical Biology of Nucleic Acids.Springer 2023年
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Chemistry and Biology of Non-canonical Nucleic Acids
N. Sugimoto（ 担当： 単著）
WILEY 2021年4月
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相分離生物学の全貌（現代化学増刊46）
建石寿枝, 杉本直己（ 担当： 共著 , 範囲: 第Ⅳ部 生物学的相分離の理論）
東京化学同人 2021年
総説・解説記事（Misc） 【 表示 ／ 非表示 】
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癌細胞で働く機能性DNAデバイスを開発するための細胞特異的最近傍パラメータ【JST機械翻訳】
CHEN Kun, TATEISHI-KARIMATA Hisae, TAKAHASHI Shuntaro, OHYAMA Tatsuya, SUGIMOTO Naoki
Program & Abstracts. International Symposium on Nucleic Acids Chemistry 52nd 2025年
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核酸化学のNew Data Science(17):細胞内の分子クラウディング環境を制御した擬似細胞システムの開発
TAKATSU Masako, TATEISHI-KARIMATA Hisae, SUGIMOTO Naoki
日本化学会春季年会講演予稿集(Web) 105th 2025年
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核酸化学のNew Data Science(14):細胞内におけるRNA二次構造の予測法の開発
TATEISHI-KARIMATA Hisae, TATEISHI-KARIMATA Hisae, DIPANWITA Banerjee, TAKAHASHI Shuntaro, NISHIMURA Tomohiro, FUKUNAGA Tsukasa, HAMADA Michiaki, SUGIMOTO Naoki
日本化学会春季年会講演予稿集(Web) 105th 2025年
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擬細胞系で開発された最近傍パラメータを用いたRNA構造の安定性予測【JST機械翻訳】
TATEISHI-KARIMATA Hisae, DIPANWITA Banerjee, KUN Chen, TAKAHASHI Shuntaro, NISHIMURA Tomohiro, FUKUNAGA Tsukasa, HAMADA Michiaki, HAMADA Michiaki, SUGIMOTO Naoki
Program & Abstracts. International Symposium on Nucleic Acids Chemistry 52nd 2025年
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核酸化学のNew Data Science(8):ハイスピード共焦点イメージングを利用した生細胞内での核酸構造変化の解析
ENDOH Tamaki, TATEISHI-KARIMATA Hisae, TSUTSUI Keita, FUKAYA Yoko, TSUKIJI Shinya, SUGIMOTO Naoki, SUGIMOTO Naoki
日本化学会春季年会講演予稿集(Web) 104th 2024年
講演・口頭発表等 【 表示 ／ 非表示 】
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“To B or not to B” in Nucleic Acids Chemistry 招待あり
N. Sugimoto
The Italian Meeting on G-quadruplexes (G4) and other non-canonical nucleic acid structure (G4ME Ancona 2026) (Ancona) 2026年7月 Organizing Committee of the Italian Meeting on G-quadruplexes (G4) and other non-canonical nucleic acid structure (G4ME Ancona 2026)
開催年月日： 2026年7月
国名：イタリア共和国
Various nucleic acid structures other than just the duplex structure, for example, G-quadruplex, play important roles in cellular systems. Before the formation of these structures, the duplex has to unfold, thus the stability information about the duplex is very useful in chemical biology. We have determined new nearest neighbor parameters to predict stability of the canonical duplex structures of nucleic acids1-5 and elucidated roles of their non-canonical structures.6-14 We recently developed a pseudo-cellular system called SHELL (System for Highlighting the Environments Inside the Cell),15 which integrates compartmental heterogeneity and dynamic molecular behavior into a unified system. The SHELL model mimics more closely the compartmentalized and dynamic nature of intracellular environments. As a result, SHELL captures the cumulative thermodynamic effects of spatial heterogeneity, offering a practical alternative to conventional homogeneous polyethylene glycol (PEG)-induced systems. In this study, we applied the SHELL system to evaluate the NN model in three representative mammalian cells, NIH3T3 (normal), MCF-7 (mild cancer), and MDA-MB-231 (aggressive cancer). We assessed both the thermodynamic stability of DNA duplexes and the catalytic activity of DNAzymes in these cell-type-specific environments. The resulting NN parameters reflected clear and consistent differences in intracellular thermodynamic parameters, revealing a gradient of DNA duplex stability correlating with malignancy. We will further demonstrate that these parameters enable predictive control over nucleic acid function. Finally, studies of intracellular analysis and stability prediction are discussed for the application of NN parameters for human health and diseases.
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“To B or not to B” in Nanotechnology of Nucleic Acids: Part III 招待あり
N. Sugimoto
The 13th International Conference on DNA Nanotechnology (Beijing) 2026年6月 Polymer Discipline Committee, Chinese Chemical Society
開催年月日： 2026年6月
国名：中華人民共和国
Nucleic acids (NAs; DNA and RNA) are genetic materials in living organisms and formed by a sequence of nucleobases. The stability of NA structures cannot be determined from only the sequence composition, as this property critically depends on the surrounding environment of the solution. The intracellular condition is greatly different from that of the diluted buffer typically used for standard experiments and is not constant in each local area of the cell. Thus, to make excellent nanomaterials with NAs working in cells, stability predictions should reflect the situation under intracellular conditions and are required importantly.
In this lecture, I will provide an overview of the basic concepts, methods, and applications of predicting the stabilities of NA structures. I explain the theory of the most successful prediction method based on a nearest-neighbor (NN) model. I also describe advances in the prediction of non-canonical structures of G-quadruplexes and i-motifs of NAs. Finally, studies of intracellular analysis and stability prediction are discussed for the application of NN parameters for designing DNA nanomaterials. As computational structural predictions advance in the field of NAs, an accurate prediction model for NAs, similar to AlphaFold, may be established in the near future. However, two key issues remain, which the alphaFold algorithm does not account for: (1) Prediction of the de novo structure from primary sequence information and, more importantly, (2) effect of the molecular environment on structure formation. Since NAs fold dynamically to form tertiary structures from single strands and are more sensitive to the environment than proteins, basic energetic information on how the environment affects their base pairing will be required for accurately predicting the structure and activity of functional Nas in the bionanotechnology. -
“To B or not to B” in Nucleic Acids Chemistry 招待あり
N. Sugimoto
RNA Salon Poznan (Poznan) 2026年6月 Department of Biology, Adam Mickiewicz University
開催年月日： 2026年6月
国名：ポーランド共和国
In this lecture, I will provide an overview of the basic concepts, methods, and recent applications of predicting the stabilities and functions of nucleic acid structures. I explain the theory of the most successful prediction method based on a nearest-neighbor (NN) model. To improve the versality of prediction, corrections for various solution conditions considered hydration have been investigated. I also describe advances in the prediction of non-canonical nucleic acids structures of G-quadruplexes and i-motifs. Finally, studies of intracellular analysis and stability prediction are discussed for the application of NN parameters for human health and diseases.
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“To B or not to B” in Nucleic Acids Chemistry 招待あり
N. Sugimoto
The Seminar of Institute of Bioorganic Chemistry, Polish Academy of Sciences (IBCH PAS) (Poznan) 2026年6月 Institute of Bioorganic Chemistry, Polish Academy of Sciences (IBCH PAS)
開催年月日： 2026年6月
国名：ポーランド共和国
In this lecture, I will provide an overview of the basic concepts, methods, and recent applications of predicting the stabilities and functions of nucleic acid structures. I explain the theory of the most successful prediction method based on a nearest-neighbor (NN) model. To improve the versality of prediction, corrections for various solution conditions considered hydration have been investigated. I also describe advances in the prediction of non-canonical nucleic acids structures of G-quadruplexes and i-motifs. Finally, studies of intracellular analysis and stability prediction are discussed for the application of NN parameters for human health and diseases.
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“To B or not to B” in Nucleic Acids Chemistry 招待あり
N. Sugimoto
The Seminar of Centre of Molecular and Macromolecular Studies, the Polish Academy of Sciences （CBMM PAS） (Lodz) 2026年6月 Centre of Molecular and Macromolecular Studies, the Polish Academy of Sciences （CBMM PAS）
開催年月日： 2026年6月
国名：ポーランド共和国
In this lecture, I will provide an overview of the basic concepts, methods, and recent applications of predicting the stabilities and functions of nucleic acid structures. I explain the theory of the most successful prediction method based on a nearest-neighbor (NN) model. To improve the versality of prediction, corrections for various solution conditions considered hydration have been investigated. I also describe advances in the prediction of non-canonical nucleic acids structures of G-quadruplexes and i-motifs. Finally, studies of intracellular analysis and stability prediction are discussed for the application of NN parameters for human health and diseases.
産業財産権 【 表示 ／ 非表示 】
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核酸の立体構造を制御する方法及びその用途、並びに、細胞内分子クラウディング環境を再現するための組成物
建石 寿枝、高橋 俊太郎、川内 敬子、杉本 直己
出願番号：特願2022-189538
学術関係受賞 【 表示 ／ 非表示 】
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Frantisek Sorm Memorial Medal
2025年6月 Academy of Sciences of the Czech Republic
Naoki Sugimoto
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第72回日本化学会賞
2020年3月 公益社団法人日本化学会 分子クラウディング環境における非二重らせん核酸の化学
杉本直己
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The Imbach-Townsend Award
2018年8月 IS3NA（International Society for Nucleosides, Nucleotides, and Nucleic Acids）
N. Sugimoto
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Keynote Lecture賞
2016年6月 European Chemistry Congress (Euro Chemistry2016)
Naoki Sugimoto
科研費（文科省・学振）獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】
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核酸二重らせんの塩基対形性を支配する構造エントロピーの定量的解析
2025年11月 - 2027年3月
学術振興機構 科学研究費助成事業 特別研究員奨励費
杉本 直己
本研究では、各種二重鎖の構造エントロピーを決定する新規手法を確立するため、まずRNA/RNA、DNA/DNA、RNA/DNA二量体の末端塩基対における水素結合の自由エネルギーと塩基スタッキングの自由エネルギーを定量化する。続いて、それらがDNA鎖とRNA鎖の結合・解離速度に及ぼす影響を評価する。DNAやRNAといった核酸の種類が決定する化学的および生物学的な意義を理解するため、GあるいはCの連続配列、またはGCが交互に配列する鋳型鎖を用いて、ポリメラーゼによるプライマー伸長アッセイを実施する。さらに、細胞抽出液や細胞内で同様のアッセイを行い、二重鎖の構造エントロピーが有する生物学的な意義を解明する。
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細胞内局所環境での核酸集団の機能解明を目指した次世代の統計熱力学の開拓
2025年6月 - 2028年3月
学術振興機構 科学研究費助成事業 挑戦的研究(開拓)
杉本 直己
中分子数での振る舞いは、ボルツマンの原理にある状態数Wを減少させ、局所環境の生体分子のエントロピーを少なくする。つまり、局所環境では分子挙動の状態数を小さくすることで、その安定性が大きく制御されうると考えられる。それ故、細胞内の特定のStateや時間においては、準安定な構造がかなり形成され、それらの構造が生命現象を制御する役割を担っている可能性がある。つまり、生命現象を理解するためには、これまでの物理化学の常識であるモル集団(N)の考え方以外の概念が必要である。そこで本研究では、細胞内の異なる時空間における核酸の機能解明を目指した「細胞内局在化核酸の次世代統計熱力学」を開拓する。
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細胞周期を統制する核酸の四重らせん構造形成の定量的解析と機能制御
2024年7月 - 2026年3月
学術振興機構 科学研究費助成事業 特別研究員奨励費
杉本 直己, DAS SINJAN
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いつ、どこで、どのように、核酸の高次構造は形成し機能するのかを予測する
2022年4月 - 2027年3月
学術振興機構 科学研究費助成事業 基盤研究(S)
杉本 直己, 松浦 和則, 沼田 圭司, 遠藤 玉樹, 高橋 俊太郎, 建石 寿枝
担当区分：研究代表者
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イオンチャンネルは核酸の非二重らせん構造の形成と遺伝子発現を制御しているのか
2020年7月 - 2022年3月
学術振興機構 科学研究費助成事業 萌芽研究
イオンチャンネルは核酸の非二重らせん構造の形成と遺伝子発現を制御しているのか
科研費以外の競争的資金獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】
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非二重らせん核酸を活用した遺伝子発現の制御法を開発する核酸化学
2022年4月 - 2027年3月
日本学術振興会 研究拠点形成事業 学術国際交流事業
杉本 直己
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ヒトがん遺伝子およびウイルス遺伝子を標的とした先制核酸医工学の開発～がん遺伝子の構造予測パラメータの開発～
2022年4月 - 2026年3月
公益財団法人 伊藤忠兵衛基金 医療研究助成金 公益財団法人伊藤忠兵衛基金医療研究助成金
杉本 直己
担当区分：研究代表者
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核酸の非標準構造を標的とした細胞応答の化学的制御技術の構築と先制核酸医
2014年4月 - 2019年3月
文部科学省 文部科学省私立大学戦略的研究基盤形成支援事業
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特異なmRNA構造を活用した翻訳フレームシフト及び産生タンパク質機能の制御
2013年4月 - 2014年3月
公益財団法人長瀬科学技術振興財団 長瀬科学技術振興財団助成金
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ひらめき☆ときめき サイエンス～要こそ大学の研究室～ＫＡＫＥＮＨＩ
2011年4月 - 2012年3月
文部科学省 「ひらめき☆ときめき サイエンス～ようこそ大学の研究室～KAKENHI」研究成果の社会還元・普及事業
共同・受託研究活動実績（公開） 【 表示 ／ 非表示 】
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平成23年度調査研究「生命科学分野に関する学術動向の調査研究」
一般受託研究
2011年4月 - 2012年3月
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フタロシアニンなどのπ共役化合物による細胞毒性検討および癌関連酵素の新規測定技術の開発
国内共同研究
2011年4月 - 2012年3月
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DNAの高次構造に注目した細胞のがん化機構の解明と化学物質のリスク評価システムの構築
一般受託研究
2010年9月 - 2011年8月
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フタロシアニンなどのπ共役化合物の抗腫瘍効果の検討および生体センシングへの応用検討
学内共同研究
2010年4月 - 2011年3月
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DNAの高次構造に注目した細胞のがん化機構の解明と化学物質のリスク評価システムの構築
一般受託研究
2009年9月 - 2010年8月
寄附金・講座・研究部門 【 表示 ／ 非表示 】
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文化厚生事業助成金
2011年5月
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文化厚生事業助成金
寄附者名称：その他公益法人等 2010年5月
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教育振興募金
2010年3月
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教育振興募金
2010年3月
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文化厚生事業助成金
寄附者名称：その他公益法人等 2009年5月
研究費にかかる研究（調査）活動報告書 【 表示 ／ 非表示 】
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2026年度 非二重らせん核酸を活用した遺伝子発現の制御法を開発する核酸化学研究拠点の形成
研究費の種類： 日本学術振興会 学術国際交流事業
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2026年度 いつ、どこで、どのように、核酸の高次構造は形成し機能するのかを予測する
研究費の種類： 科研費
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2026年度 非ワトソン-クリックワールドの核酸化学の確立と国際核酸化学研究拠点の形成
研究費の種類： 教員研究費
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2025年度 非二重らせん核酸を活用した遺伝子発現の制御法を開発する核酸化学研究拠点の形成
研究費の種類： 日本学術振興会 学術国際交流事業
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2025年度 いつ、どこで、どのように、核酸の高次構造は形成し機能するのかを予測する
研究費の種類： 科研費
教育活動に関する受賞 【 表示 ／ 非表示 】
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Gold J-Quartet Award (FIBER International Symposium)
2011年11月 甲南大学
受賞者： 磯野 伸 -
Platinum J-Quartet Award (FIBER International Symposium)
2011年11月 甲南大学
受賞者： 夜久 英信 -
第5回バイオ関連化学シンポジウム講演賞
2011年9月 日本化学会
受賞者： 夜久 英信 -
FIBER研究奨励賞（FIBER Forum）
2010年12月 甲南大学
受賞者： 川崎悠 -
FIBER研究奨励賞（FIBER Forum）
2007年12月 甲南大学
受賞者： 狩俣寿枝
その他教育活動及び特記事項 【 表示 ／ 非表示 】
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2019年8月
高校生向け実験講座 『FIBER リサーチカップ』
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2018年9月
高校生向け実験講座 『FIBER リサーチカップ』
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2018年8月
ひらめき☆ときめきサイエンス 分子の世界でナノ工作体験！
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2017年8月
高校生向け実験講座 『FIBER リサーチカップ』
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2017年7月
ひらめき☆ときめきサイエンス 同DNAから性質の異なるタンパク質を作ろう！
所属学協会等の委員歴 【 表示 ／ 非表示 】
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2017年11月 - 2020年8月 日本核酸化学会 会長
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2015年5月 - 2017年5月 日本化学会 理事
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2013年3月 - 2015年2月 日本化学会 生体機能関連部会監事
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2011年3月 - 2013年2月 日本化学会 生体機能関連部会部会長
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2010年4月 - 2017年3月 社団法人 日本学術振興会 学術システム研究センター専門研究員
社会貢献活動 【 表示 ／ 非表示 】
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ひょうご経済・雇用活性化プラン策定会議構成員
2018年6月 - 2019年3月
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ひょうご次世代産業高度化プロジェクト推進協議会委員
2018年4月 - 2021年3月
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南開大学客座教授
2017年3月 - 現在
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兵庫県ひょうご経済・雇用活性化プラン推進会議構成員
2016年7月 - 2017年3月
提供可能な資源 【 表示 ／ 非表示 】
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生体分子の物理化学的性質の解析（構造、熱力学的安定性、相互作用解析、反応速度、溶媒効果など）、ならびに分子物性の測定（濃度、分子量、分子量分布、固体表面解析、蛍光イメージ像解析など）
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ラショナル法、あるいはコンビナトリアル法を用いた機能性核酸や機能性ペプチドの取得
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非天然型核酸の設計と合成
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核酸、ペプチド、有機化合物、無機化合物のコンジュゲート分子の作成
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生体分子を用いた高感度分子センサーの設計
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