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竹山 知志 (タケヤマ トモユキ)

TAKEYAMA Tomoyuki

職名

講師

学位

博士(理学)(東京工業大学), 修士(理学)(甲南大学)

専門分野

無機・錯体化学

外部リンク

出身学校 【 表示 / 非表示

  • 甲南大学   理工学部   機能分子化学科   卒業

    2014年4月 - 2018年3月

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学外略歴 【 表示 / 非表示

  • 独立行政法人日本学術振興会

    2022年4月 - 2023年3月

  • 独立行政法人日本学術振興会

    2021年4月 - 2023年3月

所属学協会 【 表示 / 非表示

 

論文 【 表示 / 非表示

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総説・解説記事(Misc) 【 表示 / 非表示

講演・口頭発表等 【 表示 / 非表示

  • A Series of AnVIO22+ Complexes (An = U, Np, Pu) with N3O2‑Donating Schiff-Base Ligands: Systematic Trends in the Molecular Structures and Redox Behavior

    Tomoyuki Takeyama, Satoru Tsushima, Robert Gericke, Tamara M. Duckworth, Peter Kaden, Juliane Mӓrz, Koichiro Takao

    2025 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem 2025)  2025年12月 

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  • Utility of redox-active ligands for reversible multi-electron transfer in uranyl(VI) complexes 招待あり

    Tomoyuki Takeyama, Satoru Tsushima, Koichiro Takao

    45th International Conference on Coordination Chemistry  2024年7月 

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    開催年月日: 2024年7月 - 2024年8月

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学術関係受賞 【 表示 / 非表示

  • 錯体化学会第72回優秀ポスター賞(Inorganic Chemistry Frontiers賞)

    2022年9月   錯体化学会  

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科研費(文科省・学振)獲得実績 【 表示 / 非表示

  • 原子力化学基盤強化に資する超ウラン元素酸化還元挙動のフロンティア開拓

    2024年9月 - 2029年3月

    学術振興機構 科学研究費助成事業 国際共同研究加速基金(海外連携研究)

    鷹尾 康一朗

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  • 銅(III)錯体の配位子場逆転に誘起される光化学・酸化還元挙動の解明と反応性への応用

    2023年8月 - 2025年3月

    学術振興機構 科学研究費助成事業 研究活動スタート支援

    竹山 知志

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  • ウラン錯体の酸化還元挙動を可視化する~直接観察が拓くアクチニド錯体化学の新境地~

    2021年4月 - 2023年3月

    学術振興機構 科学研究費助成事業 特別研究員奨励費

    竹山 知志

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    本研究は、ウラニル(VI)錯体の酸化還元挙動を精緻に解明することを目的としている。本年度は「配位子に導入する置換基が、錯体の酸化還元挙動に及ぼす効果」と「配位子骨格が、錯体の酸化還元挙動に及ぼす効果」の2つを観点から検討を行った。
    まず初めに「配位子に導入する置換基が、錯体の酸化還元挙動に及ぼす効果」について検討するため、サレン型シッフ塩基配位子を有するウラニル錯体の配位子骨格に電子的性質の異なる置換基を導入した錯体を9種類合成した。合成した9種類の錯体について分子構造を単結晶X線構造解析で明らかにした。続いて、すべての錯体について電気化学測定を行い酸化還元電位の見積もり、さらに分光電気化学測定と量子化学計算を組み合わせ、詳細に酸化還元挙動を追跡した。その結果、ウラニル(VI)錯体の一電子還元電位は、導入した置換基の電子的性質に応じて大きく変化することが明らかになった。一方で、一電子還元によって生成する錯体は全て、ウラニル(V)錯体であることが分かり、今回検討した9種類のウラニル錯体については、還元電位を変化させても酸化還元中心は常にウラン原子であることが明らかになった。
    次に「配位子骨格が、錯体の酸化還元挙動に及ぼす効果」について検討を行った。配位子骨格を設計する際には、遷移金属錯体において、配位子が酸化還元活性を示すことが報告されているものを参考にした。様々な配位子骨格のウラニル(VI)錯体を合成し、酸化還元挙動を検討した結果、ウラン原子ではなく配位子が酸化還元応答を示す錯体を3種類合成・同定することに成功した。これらの3つの錯体については分光電気化学測定と量子化学計算を組み合わせることで、一電子還元体の電子状態を解明した。その結果、一電子還元体はウラニル(V)種ではなく、ウラニル(VI)-配位子アニオンラジカル種であることが分かった。

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  • 核燃料物質選択的沈殿剤開発のための日独アクチノイド化学共同研究拠点

    2020年10月 - 2024年3月

    学術振興機構 科学研究費助成事業 国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B))

    津島 悟, 鷹尾 康一朗, 金子 政志

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    前年度までに得られた成果に基づく綿密な研究計画の立案およびオンライン会議での国際共同研究先の研究者との打ち合わせを重ねたうえでドイツに約2週間渡航し、国際連携先の研究機関HZDR (ドイツ・ドレスデン)にてプルトニウム(IV)を実際に用いた実験を先方機関の共同研究者らと一緒に実施した。前年度までの成果から、我々の提案する核燃料物質選択的沈殿法で扱う架橋NRP配位子の添加に伴いプルトニウム(IV)はイオン半径の類似したセリウム(IV)と同様の加水分解を伴う2次元金属有機構造体を形成するのか、それともこれまでに我々が明らかにしてきたトリウム(IV)、ウラン(IV)、ネプツニウム(IV)と同じくヘキサニトラト錯体を形成するのかが本実験で最も明らかにしたい点であった。結果として、プルトニウム(IV)は他のアクチノイド(IV)イオンと同様、ヘキサニトラト錯体[Pu(NO3)6]2-を形成することが単結晶X線構造解析より明らかとなった。各アクチノイド(IV)錯体における結合距離等の各種構造パラメータにはアクチノイド収縮に基づく系統性が見られることを確認した。また、核燃料物質選択的沈殿法の再処理技術としての性能評価指標として重要な溶解度についても上澄み液の紫外可視吸収スペクトルより見積もった結果、他のアクチノイド(IV)と遜色ない値であり、使用済み核燃料再処理条件下で十分な回収効率を見込めることを確認した。

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科研費以外の競争的資金獲得実績 【 表示 / 非表示

  • セルロース分解助触媒として機能する金属錯体‒高分子ハイブリット材料の創製

    2026年6月 - 2027年6月

    公益財団法人 徳山科学技術振興財団  公益財団法人 徳山科学技術振興財団 スタートアップ助成   公益財団法人 徳山科学技術振興財団 スタートアップ助成

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    担当区分:研究代表者 

  • 「高分子・酵素モデル錯体ハイブリット電極触媒」の 創製法の確立

    2025年4月 - 2026年3月

    公益財団法人 中国電力技術研究財団  試験研究助成A

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    担当区分:研究代表者 

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  • 四面体構造を有する第一遷移金属錯体の磁気的・分光学的性質の系統的理解への挑戦

    2024年4月 - 2025年3月

    公益財団法人日本化学協会  笹川科学研究助成

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    担当区分:研究代表者 

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